医用耗材采购(第二次)（2025-JQ11-W4012）我部就以下项目进行国内询价采购，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。
一、项目名称：
二、项目编号：
三、项目概况：
| 包号 | 耗材通用名称 | 适用范围 | 技术要求 | 最高限价 （元） | 单位 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 血管鞘 | 该产品被设计用于经皮穿刺插入血管系统，导入导管、球囊导管或支架，进行介入诊断或治疗手术。 | 1. 分类：属于长鞘（长度 40-110cm ）； 2. 材质与涂层：通常采用高分子材料 + 金属编织 / 弹簧加强结构，部分型号含亲水涂层以提升润滑性。 | 投标单价不得高于浙江省两定机构医疗保障信息平台产品历史最低价格 | 根 |
| 3 | 一次性使用高压造影注射器及附件 | 该造影注射器主要供应医疗部门在进行数字减影血管造影术（ DSA)、计算机控制断层扫描（CT)、核磁共振(MRI)、超声（US)等检查中，分别为各种型式的高压造影注射设备配套使用。 | 1.密合性：（1）正压密合性：在300psi、30s的试验条件下应无泄漏；（2）负压密合性：在88kPa负压作用下保持60s±5s,外套与活塞接触部位应无漏气； 2.环氧乙烷残留量：环氧乙烷残留量应≤10μg/g； 3.无菌：环氧乙烷灭菌，应无菌； 4.细菌内毒素：细菌内毒素含量应小于20EU/套。 | 个 | |
| 4 | 脱细胞基质周围神经修复膜 | 适用于无实质缺损或经吻合的周围神经损伤辅助修复。 | 1、主要成分为猪周围神经细胞外基质，厚度在0.1mm以内，可以卷曲、缝合、裁剪，有一定力学强度，具有物理屏障作用，防止周围组织长入； 2、膜片结构，柔韧性好，可任意卷曲，吸液无膨胀，空间占位小，生物相容性好，使用方便； 3、生物相容性好，具有可降解性，三个月内可降解吸收，降解产物为氨基酸和水。 | 个 | |
| 5 | 齿状臂记忆环抱内固定器 | 该产品适用于肱骨、股骨、尺桡骨、腓骨、髌骨、锁骨 、掌指骨骨折。 | 1.材料选择:使用具有形状记忆效应的镍钛合金(Ni-Ti合金)，确保材料具备良好的生物相容性、耐腐性和机械性能； 2.形状记忆性能:在低温下(如冰水)能够轻松变形，便于植入;在体温下(37°C)能恢复预设形状，提供稳定的固定效果； 3.设计精度:齿状臂设计与骨骼解剖结构匹配，确保紧密贴合。 | 个 | |
| 6 | 果糖胺检测试剂盒 | 适用于雅培、日立、迈瑞等品牌全自动生化分析仪 | 1.适用于本科室现有仪器品牌雅培、日立、迈瑞等全自动生化分析仪； 2.试剂需具有注册证明，试剂有效期达12个月； 3.试剂批号更换需根据使用科室规定执行； 4.投标公司需提供浙江省二级医疗机构用户不少于10家； 5.参加浙江省临床检验中心组织的室间质量评价活动中需独立分组； 6. 配套有溯源性的校准品及配套提供相应质控品。 | 盒 | |
| 7 | 血液净化装置的体外循环血路 | 同血液滤过器一起与科室日机装连续性血液净化设备机器配套使用，用于患者血液滤过透析治疗 | 供血液净化时作为血液通道使用。使用单位根据透析机机型、透析器及临床治疗模式选择合适规格的体外循环血路。 | 套 | |
| 8 | 血液滤过器 | 血液滤过器与科室日机装连续性血液净化设备机器配套使用，用于患者血液滤过透析治疗，新滤器可进医保报销。 | 适配连续性血液净化设备机器，具备标准压力监测接口，支持跨膜压精准调控。 | 支 | |
| 9 （临检） | 二亚甲基双氧安非他明检测试剂盒 (胶体金法) | 本试剂盒用于体外定性检测人体尿液中最低检出浓度为 500ng/ml的二亚甲基双眼安非他明（MDMA)。 | 1.试剂需具有注册证明，试剂有效期达12个月； 2.试剂需免费配套提供相应质控品； 3.试剂批号更换需根据使用科室规定执行。 | 人份 | |
| 10 （微生物） | MH平板+SS平板+4号平板 | 病原微生物培养 | 外观要求： Φ90mm平板，基质厚度3.0-4.0mm，培养基外表平整，分布均匀，无气泡，无凝块。 无菌要求：培养基应无菌。 微生物生长要求：符合行业标准。 三种培养基需同一厂家提供 | 块 | |
| 11 （临检） | 人绒毛膜促性腺激素检测试剂（胶体金法） | 适用于患有妊娠性疾病（早孕、流产、异位妊娠、宫外孕、滋养层细胞肿瘤和非滋养层细胞肿瘤 )的早期辅助诊断。 | "1.试剂需具有注册证明，试剂有效期达12个月； 2.试剂需免费配套提供相应质控品； 3.试剂批号更换需根据使用科室规定执行。" | 人份 | |
| 13 | 一次性使用等离子刀头 | 产品用于非内窥镜外科手术中，与等离子手术系统配合使用，在外科手术中对软组织进行切割、消融、凝血作用。 | 1.创面无碳化，对周围组织无损伤； 2.工作长度≧180mm； 3.刀头头端可弯曲，手柄舒适度好。 | 个 | |
| 14 | 经外周穿刺中线导管 | 该产品植入患者的血管系统，用于短期使用（ <30天）以静脉采血、注射或输液。本产品适用于高血压注射，科耐受最大输注压力为325psi。 | 1.留置时间7-30天； 2.一体化设计，装置包含导针导丝和单腔导管。 | 个 | |
| 15 | 定制式固定义齿 | 该产品植入患者的血管系统，用于短期使用（ <30天）以静脉采血、注射或输液。本产品适用于高血压注射，科耐受最大输注压力为325psi。 | 1.生物相容性：符合ISO 10993（医疗器械生物学评价）系列标准，确保材料无细胞毒性、致敏性及刺激性； 2.机械性能：（1）金属材料（如钴铬合金、钛合金）：需符合ISO 22674标准（抗拉强度≥500 MPa，延伸率≥2%）；（2）全瓷材料（如氧化锆、玻璃陶瓷）：符合ISO 6872标准（弯曲强度≥300 MPa，抗疲劳性达标）； 3.化学稳定性：耐唾液腐蚀（如金属合金耐腐蚀测试ASTM F2129），陶瓷材料耐水解性测试（ISO 6872）； 4.加工精度要求：（1）边缘适合性：修复体与基牙边缘间隙≤100 μm（临床可接受范围）；（2）咬合误差：静态咬合接触点偏差≤50 μm，动态咬合无干扰； 5.特殊类型固定义齿附加标准：（1）种植桥：需与种植体兼容（如符合ISO 14801种植体疲劳测试）；（2）粘接桥：粘接剂需符合ISO 9917牙科水门汀标准； 6.售后支持：提供一年以上的售后支持，包括义齿的调整、修复和更换服务。 | 个 | |
| 16 | 定制式活动义齿 | 用于牙裂缺损、牙列缺失的活动修复。 | 1.生物相容性：符合ISO 10993（医疗器械生物学评价）系列标准，确保材料无细胞毒性、致敏性及刺激性； 2.材料强度和弹性：活动义齿的连接件（如卡环、支架等）应具有足够的强度和弹性，确保义齿的稳固性和耐用性，人工牙及树脂基托材料应具有足够的强度和耐磨性，能够承受日常咀嚼和咬合的压力； 3.表面光洁度：活动义齿表面应光滑，无毛刺或粗糙部分，以减少对口腔软组织的刺激；材料应具有良好的化学稳定性，不易变色、腐蚀或降解。材料应易于清洁，不易滋生细菌或积累污垢； 4.个性化设计：活动义齿应根据患者的口腔结构进行个性化设计，确保舒适度和功能性； 5.咬合平衡：义齿的设计应确保上下颌牙齿的咬合平衡，避免过度磨损或不适； 6.美观性：义齿的外观应接近天然牙齿，颜色、形状和排列应与患者的天然牙齿协调； 7.售后支持：提供一年以上的售后支持，包括义齿的调整、修复和更换服务。 | 个 | |
| 17 | 一次性使用隆胸手术用漏斗 | 用于外科隆胸手术过程中，辅助植入物输送至预定部位。 | 1. 应采用医用级材料； 2. 漏斗应有合适的形状和尺寸，以适应不同和形状的植入物； 3. 内表面应有亲水性润滑涂层以增加内表面的润滑性，使植入物能够轻易通过漏斗的小开口进入预定位置； 4. 应具有足够的强度和韧性，以承受手术过程中的挤压和拉伸等操作，不易破损和变形； 5. 经环氧乙烷灭菌消毒，确保无菌状态； 6. 材料应具有良好的生物相容性，不会对人体组织产生不良反应或刺激。 | 盒 | |
| 18 | 重组 Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维 | 用于面部真皮组织填充以纠正额部动力性皱纹 "( 包括眉间纹、额头纹和鱼尾纹）。 | 1. 具有较高纯度，确保不含有杂质和有害物质，以满足医疗应用的安全要求； 2. 三螺旋结构； 3. 经灭菌消毒，确保无菌状态； 4. 材料应具有良好的生物相容性，不会对人体组织产生不良反应或刺激； 5. 具有有毒性、致敏性试验检测报告； 6. 具有良好的稳定性，易于储存，能够在储存和使用过程中保持结构和性能的稳定； 7. 具有高生物活动，能够激活成纤维细胞，促进细胞生长和分化，加速组织修复和再生； 8. 应标明明确的有效期，有效期≥ 24 个月； 9. 采用合适的包装材料，确保在运输和储存过程中不受污染和损坏。 | 个 | |
| 19 | 注射用修饰透明质酸钠凝胶 | 该产品用于面部真皮组织浅层到中层注射以纠正静态额部皱纹。 | 1. 具有不同粒径、溶胀度、弹性模量 G ’、 粘性模量 G ’’规格，适用于面部不同部位、不同层次和不同治疗目的需要； 2. 交联度低，交联剂残留少； 3. 经灭菌消毒，确保无菌状态； 4. 材料应具有良好的生物相容性，不会对人体组织产生不良反应或刺激； 5. 具有有毒性、致敏性试验检测报告； 6. 具有良好的稳定性，易于储存，能够在储存和使用过程中保持结构和性能的稳定； 7. 作为软组织填充剂，能够有效修饰面部轮廓，填充凹陷和皱纹； 8. 应标明明确的有效期，有效期≥ 24 个月； 9. 包装盒上应注明规格、生产日期、有效期等信息，并附有可追踪的条形码和防伪码，以确保产品的可追溯性； 10. 采用合适的包装材料，确保在运输和储存过程中不受污染和损坏。 | 盒 | |
| 20 | 一次性使用透析护理包 | 供患者透析时做护理使用。 | 上机包：污物袋 1 只，检查手套 3 只，治疗巾 1 块，酒精纱布 1 块，酒精棉球 4 只，碘付纱布 2 块，碘付棉球 4 只，干纱布（ 6*8*12 ） 2 块，胶贴 （ 4 条 / 版） 2 版，托盘 2 只， 5ML 针筒 2 块，大敷贴（ 7*9 ） 1 只 下机包：检查手套 2 只，治疗巾 1 块，酒精纱布 1 块，酒精棉球 4 只，干纱布（ 6*8*12 ） 2 块，胶贴 （ 7*9 ） 1 版，旋帽 2 只，托盘 2 只 内瘘包：污物袋 1 只，检查手套 2 只，治疗巾 1 块，压缩棉球 2 只 包装，碘付棉签 8 支 / 包，胶贴 （ 4 条 / 版） 4 版，创可贴 2 只，托盘 1 只 | 个 | |
| 21 | 注射用修饰透明质酸钠凝胶 | 适用于深层固定注射，塑造比较稳定的外部形态，例如：鼻区、颏区、眉区、鼻基底、下颌线等。 | 大分子玻尿酸，粒径为 800um, 强效骨性支撑，对抗骨相衰老，精准提拉效果强劲让面部轮廓更加立体和年轻，适用于深层固定注射，塑造比较稳定的外部形态，例如：鼻区、颏区、眉区、鼻基底、下颌线等。 | 支 | |
| 22 | 注射用修饰透明质酸钠凝胶 | 适用于填充注射于 SMAS 层下的深脂肪层，如：额区（深层）、颧区、颞区。 | 中等分子透明质酸，粒径为 600um, 支撑填充效果强效支撑；具有一定弹性，填充效果饱满充盈，避免臃肿和假面感，适用于填充注射于 SMAS 层下的深脂肪层，如：额区（深层）、颧区、颞区。 | 支 | |
| 23 | 一次性使用心脏脉冲电场消融导管 | 经心电图证实或临床诊断为房颤 | 导管由环形远端、末端电极、远端管体、近端管体、手柄、连接器、连接电缆组成，其中环形远端主要由环电极、磁定位传感器组成 1. 多个磁定位传感器环型头端（ 5.5F ） 2mm 电极，聚氨酯头端 2. 可调弯管体 (8F)PEBAX 管身 16 道双股钢丝编织 3. 省力专利操控手柄抗干扰双通道设计 4. 头端电极： 2mm ，间距： 4mm 环直径： 5.5F 管身直径 8F 有效长度 110cm | 个 | |
| 24 | 下腔静脉滤器 | 适用于在以下情况下永久性植入腔静脉防止发生或复发肺栓塞： 1 ，禁忌使用抗凝剂治疗肺栓塞的情况 2 ，抗凝治疗血栓性疾病失败 3 ，紧急治疗大块肺栓塞期间，常规疗法的预期收益减少 4 ，抗凝治疗慢性复发肺栓塞失败或禁忌使用抗凝剂。 | 由输送系统和滤器组成，输送系统分为经颈静脉 / 锁骨下静脉和经股静脉型，滤器预装在存储管中。滤器由镍钛合金制成，输送系统包括导引鞘、扩张期和推进器。 | 个 | |
| 25 | 血管鞘组 | 该产品是将导管等经皮插入桡动脉时所使用的器械。 | 1. 导管鞘尖端采用 “海豚鼻” 仿生设计（曲率半径 0.3mm ） 尾端配备自密封硅橡胶阀，开启压力 ≤ 30mmHg 2. 扩张器与导管鞘的内径公差≤ 0.05mm ， 扭矩传递率 ≥ 90% 3. 器械适配：兼容 5F-7F 导引导管（内径公差 ± 0.02mm ），可支持旋磨术（转速≤ 200,000rpm ）、血栓抽吸等复杂操作 | 个 | |
| 27 | 可吸收螺钉 | 适用于肱骨近端骨折、腓骨远端骨折、肋骨骨折、尺骨鹰嘴骨折、尺桡骨骨质、肩胛骨骨折、掌骨骨折、拇外翻、内踝、外踝及后踝骨折、跟骨骨折等部位 | 可吸收螺钉及可吸收骨棒使用的材料是从植物中提取的第三代可吸收乳酸共聚物，包含左旋聚乳酸、内消旋聚乳酸、聚乙烯醇及三亚甲基碳酸酯。用于创伤骨折固定，植入人体待骨折愈合后可完全降解吸收，无需二次手术取出。 | 颗 | |
| 可吸收骨棒 |
1.本项目此次招标共计24个分包，供应商需单独对分包进行投标2.每个分包确定1家供应商中标。
3. 投标金额不得高于浙江省两定机构医疗保障信息平台产品历史最低价格。
四、报价供应商资格条件（一）
符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立1年以上的非外资独资企业或控股企业。（三）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。（四）未被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（www.plap.mil.cn）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。
（五）本项目不接受联合体报价。
（六）报价企业在履约环节不得转包和违法分包，一经发现存在转包和违法分包行为，转包和违法分包的相关企业均将受到相关处罚。
五、询价文件申领时间、地点、方式（一）申领
时间：2026年8月6日至2026年8月14日，每日上午8:00至11: 00，下午14:30至17:00。（二）申领地点：浙江省杭州市。（三）申领询价文件时需提供以下材料：
1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；
2.法定代表人资格证明书原件；
3.法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在报价前近3个月内（不含报价当月）任意1个月由报价供应商缴纳社保证明材料的复印件，代缴社保证明材料不予认可；
4.非外资独资企业或控股企业的书面声明（事业单位、军队单位不需要提供）；
5.报价供应商主要股东或出资人信息；
6.未被列入本公告第四条第（四）项明确的违法失信名单的承诺书；
（四）申领方式网上发送。
本项目采取网上申领方式。按照网上递交报名材料、审核报名材料、发出采购文件的程序进行。具体流程：
1.网上递交材料。
投标供应商采取发送电子邮件方式递交报名材料，邮件发送至yeshouhuang@163.com（请勿多次重复发送）：邮件主题：项目名称+项目编号+公司名称+分包号。
邮件内容：列明供应商名称、基本账户银行账号、基本账户开户银行、法定代表人或授权代表人姓名、身份证号及联系方式；
邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。
未按上述格式要求提供的报名材料将会被退回。
2.审核报名材料。每日17:00前提交的材料，一般在当日内审核完毕（节假日除外），并以邮件形式告知审核结果。当日17:00前提交且在次日11:30前仍未收到审核结果的，请通过短信联系发放人，请勿重复发送邮件（17:00后提交且在第三日11:30前仍未收到审核结果的，请通过电话联系发放人）。
3.发出采购文件。
报名材料审核通过后，将通过邮箱直接发出采购文件电子版至提交报名材料邮箱。审核未通过的，将以邮件形式通过原渠道通知审核情况，供应商在招标文件申领时间内重新提交材料。
资料核对结果仅作为供应商申领采购文件的依据，不作为供应商后续资格性和符合性审查依据。
六、报价开始和截止时间及地点、方式
（一）报价开始时间：
2026年9月1日8时30分（二）报价截止时间：
2026年9月1日9时00分（三）报价地点：浙江省杭州市。
（四）报价方式：由报价供应商法定代表人或授权代表现场提交报价文件，不接受邮寄等其他方式。
七、询价时间、地点
（一）询价时间：
2026年9月1日9时00分（二）询价地点：浙江省杭州市。
八、
本采购项目相关信息在《军队采购网》（www.plap.mil.cn）和医院办公网上发布。
九、采购机构联系方式联系人：刘助理
办公电话：0571-8734859
2地址：浙江省杭州市
十、监督部门联系方式
项目监督人：孙干事办公电话：0571-873485452026年7月